（二）不同潔凈區(qū)域的隔離
潔凈分區(qū)是平面規(guī)劃上防止污染和交叉污染的有效措施之一，不同潔凈區(qū)域的隔離也是一種有效措施，特別是防止由空氣流動引起的污染和交叉污染的有效措施。
根據空氣潔凈技術原理，隔離可以分為以下三類：
物理隔離：利用平面規(guī)劃時設置的抗?jié)B性屏障，對可能引起污染和交又污染的空氣流動進行物理阻隔。物理隔離適用于塵源無法實現局部排塵的場合，例如，塵源設備形狀特殊，排塵吸氣罩無法安裝，只能在較大范圍內進行物理隔離。
靜態(tài)隔離：即壓差隔離。在平面規(guī)劃時，把需正壓或負壓大的房間設在盡頭成中心。
動態(tài)隔離：即流動氣流隔離。在平面規(guī)劃時，在有常開洞口的區(qū)城考慮動態(tài)隔離。
1、靜態(tài)隔離
通過在兩個相鄰區(qū)城之間建立壓差，可防止空氣由于某種原因的帶動而通過區(qū)城間的縫隙或開門瞬間，由低壓一側進入高壓一側而造成污染。潔凈室的靜壓差實質上是在該室門窗關閉條件下，定量空氣通過門窗等縫隙向外(內)滲透的阻力。縫隙越小，滲過定量空氣需要的壓差Δp越大，此時通過縫隙的速度也越大。如通過某小縫障時在5Pa壓差下的滲透量和某大縫隙在1Pa壓差下的滲透量若相同，則通過小縫隙的速度將要打2.23倍。反過來說，縫隙越小，在定壓差下，空氣通過縫隙的流量越小。可見在Δp=5Pa時，縫隙的滲透速度可達2.37m/s，則另一面的空氣要滲過縫隙，必須有大于2.37m/s的速度，這是很難遇到的。
2、動態(tài)隔離
對于一個常開的洞口來說，要靠壓差來抵擋洞口另一側的污染是不現實的。例如，一個0.2m*0.2m的洞口，當其兩側房間維持5Pa壓差時，通過該洞口從一邊流向另一邊的空氣量將達到146m3/h，對于不是很大的房間來說，補充這樣多的新風是很困難的。然而有時平面規(guī)劃中必須在相鄰區(qū)域間開這樣的洞口，為了解決洞口的污染問題，德國最早提出的用流動空氣抵抗污染的概念，此方法也被國際標準ISO明確用于隔離污染，其主要特點是讓通過孔洞的氣流速度大于0.2m/s。值得注意的是，這一速度不適用于開門這種孔洞較大的情況。之所以采用0.2m/s的氣流速度是因為除非直接向洞口吹風，正常情況下洞口外側的氣流流動速度一般小于0.2m/s，不容易穿過有速度大于0.2m/s的外流氣流的洞口進人洞口內側。假定此洞口的大小仍為0.2m*0.2m，則保持0.2m/s的外流氣流速度時，兩側只需約0.04Pa的壓差。如果在防止來自洞口外的污染的同時還要防止來自于另外相鄰區(qū)域的縫隙的污染，則上述這點正壓差是微不足道的，要對洞口采取其它措施了。
3、生物隔離
生物隔離是為了防止生物醫(yī)藥產品之間，特別是那些采用存活生物的制造過程產生交叉污染，而采用專用設施、設備和封閉系統(tǒng)。生物隔離一般分為兩次隔離。一次隔離設施是安全設備(生物安全柜)、 密閉容器、封閉式生產系統(tǒng)和其他工程控制裝置，這種設計在zui大程度上控制污染源，是源頭隔離的一種方法。二次隔離是采用輔助設備或系統(tǒng)防止污染源向房間環(huán)境擴散，保護了外部環(huán)境，常采用負壓的方法，使鄰近車間的氣流反向流進隔離區(qū)，從而有效地防止生物源外流。要特別注意的是負壓的系統(tǒng)方式與除懸浮微粒的靜態(tài)隔離方式壓差是相反的。
三、潔凈車間的布置
藥物制劑車間多采用集中布置，車間的平面形狀以長方形居多，常用的寬度為12m、15m、18m，高度主要決定于工藝、安裝和維修要求，同時也要考慮通風、采光和安全要求。車間可以建成大框架、大面積、大塊玻璃為固定窗的無開啟窗的廠房，有利于生產時按區(qū)域概念靈活分隔房間，也便于以后工藝變更、更新設備或進一步擴大產量。
（一）車間布置的內容
藥廠生產車間一般由以下幾部分組成，根據其作用不同可分為：
①生產設施(各工序操作間、控制室及原材料、輔料、包裝材料、成品等存放室)。
②生產輔助設施(除塵室、通風室、動力房、配電房、機修房、化驗室、空調室等)。
③生活、行政設施(車間辦公室、會議室、更衣室、衛(wèi)生間等)。
④其它特殊用房(工具及工作服洗滌、干燥、存放室，氣閘室、空氣吹淋室等)。生產車間布置就是把上述各設施、車間各工段、車間內各設備進行合理布置，使施工安裝、設備維護和檢修方便，降低基建時工程造價，避免人流和物流紊亂等問題，車間建成后保證生產正常進行。
（二）生產潔凈區(qū)布置的方式
生產潔凈區(qū)一般由潔凈區(qū)、準潔凈區(qū)、輔助區(qū)三部分組成。潔凈區(qū)由潔凈室和潔凈室內走廊組成，有潔凈度級別的要求；準潔凈區(qū)包括人身凈化區(qū)、物料凈化區(qū)和潔凈外走廊三部分，有的要求達到一定的潔凈度，有的只要求有潔凈送風；輔助區(qū)包括凈化空調機房、技術夾層、純水站、氣體凈化站及其他輔助設施，這部分沒有潔凈要求，只要求清潔。生產潔凈區(qū)的平面布置可以有以下幾種方式：
①外廊環(huán)繞式：走廊在外圍潔凈室環(huán)繞，稱為外廊，外廊可以有窗和無窗，兼作參觀和放置一些設備用，外窗必須是雙層密封窗。
②內廊式：與外廊環(huán)繞式相反，潔凈室設在外圍，而走廊設在內部，這種走廊的潔凈度級別一般都較高，有時甚至達到潔凈室的級別。
③兩端式：潔凈區(qū)設在一邊，另一邊設準潔凈區(qū)和輔助用房。
④核心式：以潔凈區(qū)為核心，上下左右被各種輔助用房和隱蔽管道的空間包圍起來，這樣不僅可以避開室外氣候對潔凈區(qū)的影響，同時節(jié)約了用地，縮短了管線，減少了冷熱能耗，是一種節(jié)能的布置方式。
（三）潔凈車間布置原則
藥品生產車間的布置應符合以下原則：按工藝流程合理平面布置；嚴格劃分潔凈區(qū)城；防止污染和交叉污染；方便生產操作。生產區(qū)應有足夠的區(qū)域合理安放設備和物料，防止污染和混淆，還應考慮原輔料、半成品儲存面積，設備清洗的面積，清潔工器具的面積等。
布置生產車間時應滿足以下基本要求：
（1）生產操作間要按工藝流程布置，減少生產流程的迂回或往返。下圖為某口服液生產車間的平面布置圖，由于是按工藝流程進行的分區(qū)，因此布置合理緊湊、流暢。

（2）稱量室宜靠近原輔料存放室或原輔料庫，其潔凈級別與配料室相同。原輔料、半成品存放室與生產區(qū)的距離要近，避免途中污染。（3）操作間內設置必要的工藝設備及放置與生產有關的物品。操作區(qū)、儲存區(qū)不得用作非區(qū)域內工作人員的通道。布置上要避免無關人員或物流通過生產區(qū)域。
（4）人員和物料的出入口應分別設置，原輔料和成品的出入口也應分開，防止原材料、中間體和半成品間的交叉污染。極易造成污染的物料和廢棄物可設置專用出入口。
（5）空氣潔凈度高的房間或區(qū)域宜布置在人員最少到達的地方，并宜靠近空調機房。不同潔凈級別的房間或區(qū)域宜按空氣潔凈度的高低由里向外布置；潔凈度相同的房間或區(qū)域的布置則宜相對集中。潔凈度不同的房間之間相互聯(lián)系時，要有防止交叉污染的措施。如氣閘室、空氣吹淋室、緩沖間或傳遞窗(柜)等。
（6）人員和物料進入潔凈廠房要有各自的凈化用室和設施，凈化用室的設置要求與生產區(qū)的潔凈級別相適應，人員和物料使用的電梯宜分開。電梯不應設在潔凈區(qū)內，如需設置應在電梯前設氣閘室或其它確保潔凈區(qū)空氣潔凈度等級的措施。
（7）對D級的生產區(qū)可將設備及容器具清洗室布置在本區(qū)域內；對*與B級生產區(qū)宜設在本區(qū)域外，其潔凈級別可低于生產區(qū)一個級別。
（8）潔凈工作服的洗滌與干燥室可設在低于生產區(qū)一個潔凈級別的區(qū)域。無菌服裝的整理與滅菌室須設在與生產區(qū)潔凈級別相同的區(qū)域。
（9）工具洗滌及存放室、維修保養(yǎng)室宜設在潔凈區(qū)外。盥洗室應在生產區(qū)外間，衛(wèi)生間及浴室可設在更衣區(qū)。
（10）宜盡量減少潔凈區(qū)域的面積，潔凈室內只應放置必要的工藝設備和設施，室內工作人數應控制在zui低限度。同時，還應考慮到使原材料、半成品和成品存放區(qū)面積與生產規(guī)模相適應。
最終滅菌大容量注射劑生產平面布置示意圖：（參考）

非最終滅菌無菌凍干粉注射劑生產平面布置示意圖：（參考）

四、潔凈車間環(huán)境參數及控制
根據GMP要求，為保證藥品有潔凈的生產環(huán)境，在廠房設施的性能確認中，應對潔凈區(qū)的懸浮粒子數、沉降菌數進行確認，同時應對潔凈區(qū)的換氣次數、風速、溫度和濕度、壓力差、照度、新鮮空氣量等作出必要的規(guī)定。
1、斷面風速
對于*區(qū)斷面風速的要求為0.36～0.54m/s，一般情況下，盡可能在B級或C級環(huán)境內，用局部層流方式達到*要求。
2、換氣次數
我國《藥品生產質量管理規(guī)范》推薦，在一般情況下要求的換氣次數根據潔凈度的要求不同分別為：潔凈度B級的換氣次數40～60次/h，潔凈度C級的換氣次數20～40次/h，潔凈度D級的換氣次數6～20次/h，并指出換氣次數應根據熱平衡和風量平衡計算加以驗證。
3、溫度和相對濕度
潔凈室(區(qū))的溫度和相對濕度應與藥品生產工藝要求相適應。當藥品生產無特殊要求時，*、B級的潔凈室(區(qū))一般控制溫度為20～24℃，相對濕度為45%～60%；C級、D級潔凈室(區(qū))一般控制溫度為18～26℃，相對濕度控制為45%～65%。當工藝和產品有特殊要求時，應按這些要求確定溫度和相對濕度。
4、壓力差
潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進入室內的管道、風口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應密封。GMP要求在潔凈室與鄰近潔凈度較低的空間之間保持一個可測量的壓差(DP)，中國不同空氣級別之間的DP值規(guī)定為不小于10Pa，FDA建議值為10～15Pa。在工藝過程產生大量粉塵、有害物質、易燃和易爆物質的工序，生產強過敏性藥物等，其操作室應與相鄰房間或區(qū)域保持相對負壓。
5、照度
潔凈室(區(qū))應根據生產要求提供足夠的照明。主要工作室的照度宜為300lx；輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室可低于3001x，但不能低于1501x；對照度有特殊要求的生產部位可設置局部照明。廠房應有應急照明設施。
6、新鮮空氣量
潔凈室內應保持每人每小時的新鮮空氣量不少于40m3。新鮮空氣量應為單向流潔凈室總送風量的2%～4%；非單向流潔凈室應為總送風量的10%～30%，補償室內排風和保持室內正壓值所需的新鮮空氣量。
五、潔凈廠房的清潔和消毒
制藥企業(yè)潔凈廠房內表面必要時可采用化學、物理或其它的方式進行定期的清潔和消毒，殺滅病原微生物，使微生物總量控制在潔凈環(huán)境日常監(jiān)測的范圍內，以防止微生物對生產車間環(huán)境可能的影響及污染。
潔凈環(huán)境常用的消毒方式有：甲醛熏蒸、臭氧熏蒸、乳酸熏蒸、雙氧水熏蒸和其它消毒劑熏蒸等。每一種滅菌方式都有其特定的適用范圍，滅菌工藝必須與注冊批準的要求相一致，且應當經過驗證。生產中應該根據具體情況選擇*的消毒方式以保證潔凈環(huán)境達到規(guī)定的要求。
1、清潔劑和消毒劑的要求
清潔劑應具有高效、環(huán)保、無殘留、水溶性強、濃度明確或配制簡便等特性。供應商應具備專業(yè)資質。每個最小包裝單位上均有標識清晰的生產日期和有效期。使用符合衛(wèi)生部頒布的《消毒管理辦法》要求的消毒劑，每月輪換交替使用，以防止微生物產生耐受性。
2、清潔標準
通過清潔的潔凈廠房要求所有清潔項目達到無塵、無痕、無脫落物、整潔。
無塵：指墻面、地面、設施的表面無灰塵，粉塵。
無痕：指地面、墻面、設施無施工遭留痕跡，地面無行車痕跡。
無脫落物：指無纖維、墻皮等脫落物。
整潔：指清潔過程有條不紊，清潔現場、使用的工器具自身潔凈，擺放齊整。
3、清潔/消毒操作
①制定標準操作程序規(guī)定消毒劑的配制方法，消毒劑應現配現用。
②針對不同的消毒對象制定適宜的清潔/清毒方法和頻次。清潔消毒對象包括墻面、地面、設備、地漏、洗手池、空調風口等。
③潔凈區(qū)域內，在清潔完一個生產房間后，使用過的拖把、洗滌車等清潔工具需要清洗后才能進行下一個生產房間的清潔。
④清潔/消毒工作結束后應及時進行記錄。
⑤通過季度和年度環(huán)境監(jiān)測報告的數據分析，評估清潔/消毒方法的有效性。